La ingeniería genética manipula el material genético de los organismos. Herramientas fundamentales: enzimas de restricción (cortan el ADN en secuencias específicas, produciendo extremos cohesivos), ADN ligasa (une fragmentos de ADN), vectores de clonación (plásmidos bacterianos o virus que introducen ADN for�neo en la célula hospedadora) y PCR (amplificación de fragmentos de ADN in vitro mediante ciclos de desnaturalización, hibridación de cebadores y extensión por ADN polimerasa termoestable, Taq).

ADN recombinante: se combina ADN de distintas fuentes en una sola molécula. Aplicaciones: insulina humana producida en bacterias (E. coli), hormona de crecimiento, vacunas recombinantes, plantas transg�nicas (ma�z Bt, soja resistente a herbicidas).

CRISPR-Cas9: sistema de edición génica precisa. Un ARN guía (gRNA) dirige la nucleasa Cas9 a la secuencia exacta del ADN a cortar. Permite knock-out génico, corrección de mutaciones causantes de enfermedades genéticas y modificación de genomas con una precisión sin precedentes.

PCR: 3 pasos por ciclo → desnaturalización (94°C) → hibridación del cebador (50-65°C) → extensión (72°C, Taq polimerasa). 30 ciclos → 2º⁰ copias del fragmento.

Biología